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西拉普利(Cilazapril)

〖别名〗cilazaprilat,inhibace,ro—31—2848,肋31—3113.

〖药效学〗本品是一种非巯基血管紧癫痫病长期服用药物的危害?张素转换酶(ace)抑制剂。它可以抑制血浆中ace活性和血管紧张素i引起的血压升高,增加缓激肽的降压作用,抑制血管壁去甲肾上腺素引起的血管紧张ⅱ(angii)的释放(angⅱ可作用于交感神经末稍,促进递质释放)。总之,本品是一个湖北那家医院能治癫痫新型的强效、长效ace抑制剂。其降压、抑制ace、拮抗血管紧张素工的加压反应和作用持续时间比卡托普利(coptopril)和依那普利(eralapril)优越。

适用于轻、中度原发性、顽固性高血压。

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〖药动学〗口服吸收良好,1—2h可完全吸收。在肝和血中经酯酶作用,很快转化为有活性的双酸代谢物西拉普利拉(cilaaxprilat),此代谢物80%一90%从尿中排出。消除曲线呈双相,第一时相(迅速由肾消除),t1/哪家医院看癫痫病较好2为1.5h。后一时相取决于ace释放西拉普利拉的速率,t1/2为50h。

不良反应轻微,有咳嗽、,或有血清胆红素、sgot、sgpt、γ—gt暂时升高等。无反射性心动过速和直立性低血压。

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